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杭州凯保罗生物科技有限公司 临床协调CRC2023-12-19 16:38:20 临床协调CRC1184人关注

岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作; 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3. 完成项目产生的数据录入,标本处理和寄送等工作; 4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心 5. 完成项目相关的其他事宜。 任职要求: 1、大专及以上学历,临床医学或护理、生物等相关专业; 2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑;

工作地点
地址:济南济南

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作者: admin

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